原位雜交技術(shù)利用分子雜交探測靶分子在組織、細(xì)胞或染色體上的位置以及劑量。探測步驟包括 1）固定組織、細(xì)胞或染色體、2）有與靶分子互補(bǔ)雜交的核苷酸探針、3）探針有可以被觀察或被追蹤的標(biāo)記物。

原位雜交技術(shù)通常使用熒光標(biāo)記的核酸探針，被稱為熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）技術(shù)。FISH技術(shù)具有檢測時(shí)間短，靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。該方法在80年代末被發(fā)明，現(xiàn)已從實(shí)驗(yàn)室逐步進(jìn)入臨床診斷領(lǐng)域。基本原理是熒光標(biāo)記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火溫度下復(fù)性；通過熒光顯微鏡觀察熒光信號(hào)可在不改變被分析對(duì)象（即維持其原位）的前提下對(duì)靶核酸進(jìn)行分析。 DNA熒光標(biāo)記探針是其中最常用的一類核酸探針。利用此探針可對(duì)組織、細(xì)胞或染色體中的DNA進(jìn)行染色體及基因水平的分析。熒光標(biāo)記控針不對(duì)環(huán)境構(gòu)成污染，靈敏度能得到保障，可進(jìn)行多色觀察分析，因而可同時(shí)使用多個(gè)探針，縮短因單個(gè)探針分開使用導(dǎo)致的周期過程和技術(shù)障礙。

微奧基因提供通用FISH kit（不帶標(biāo)記探針）以及檢測端粒長度的即用Kits。微奧基因的FISH kits具有以下優(yōu)點(diǎn)：

微奧基因有能使分子雜交快速完成的獨(dú)特技術(shù)，該技術(shù)已用于所有核酸檢測與分子雜交的試劑與Kits。使用微奧基因的FISH能夠大大縮短檢測時(shí)間，降低靶分子降解，提高檢測靈敏度。

微奧基因 FISH kits 按照試劑標(biāo)簽注明溫度存放，可有一年的保質(zhì)期。